Девочка-одуванчик: из-за «синдрома нерасчесываемых волос» малышка настоящая звезда социальных сетей

Как же мы иногда любим жаловаться на совершенно обычные вещи, жаловаться, а не ценить. Вот по утрам мы можем быть недовольны своим внешним видом или прической, нам не нравится, что волосы лежат не так как нам хотелось, или локоны не слишком долго держатся. А вот семилетняя малышка, которая проживает в городе Мельбурн, Шила Калверт-Йин, живет с синдромом нерасчесываемых волос и жаловаться ей абсолютно нет смысла, ведь это ее особенность.

На нашей планете примерно сто человек, которые имеют такой синдром, Шила оказалась в их числе. Это редкостная аномалия, когда волосы имеют такую структуру, при которой их практически не возможно расчесать.

Как правило, эта особенность проявляется в раннем детстве, волосы становятся серебристого или соломенного цвета.

У Шилы светлые волосы, они очень мелко вьются, сильно запутанные и непослушные, они всегда торчат в разные стороны. Уло

жить их просто не возможно. Врачи говорят, что к половому созреванию они должны «улечься», а будет ли так на самом деле никто не знает.

Мама девочки, Селест, рассказывает, что малышка родилась с обычными темными волосами, а в три месяца сквозь них стали пробиваться светлые «иголки». Родовые волосы стали выпадать, а на смену им прекрасно росли «иголки» и самое интересное, что они росли четко под прямым углом к голове, и становились все светлее и светлее.

Такой длины как сейчас волосы достигли когда Шиле было 2 годика и больше не растут. Как говорят врачи «синдром нерасчесываемых волос» чаще передается по наследству, но в семье Калверт-Йин таких волос ни у кого нет, а о том что в принципе, такое бывает они узнали с рождением Шилы.

Малышка заметила, что у нее прическа не такая, как у других людей приблизительно в 4 года. Уже тогда на нее стали обращать много внимания как дети, так и взрослые, из-за чего девочке становилось не по себе. Но через некоторое время благодаря поддержке семьи и друзей, Шила смогла полюбить свои волосы и сейчас чувствует себя уникальной. «Она часто говорила нам, что она как единорог, ведь это такие же особые, ни на кого не похожие существа, как и она, – рассказывает Селест. – Шила – невероятно уверенная в себе индивидуальность, и ее волосы очень подходят к ее характеру».

Конечно же, люди на улицах не перестали обращать внимание на девочку с необычной прической, иногда что-то комментируют по этому поводу или трогают волосы без разрешения, что Шиле не очень нравится. Как говорит мама: «В этих случаях мы теперь стараемся не злиться, а рассказать о «синдроме нерасчесываемых волос», чтобы об этой аномалии узнало как можно больше людей. Обычно сначала все думают, что мы шутим, но мы отвечаем – погуглите, и узнаете, что это правда».

Уход за такими волосами тоже задача не из легких. Шила всем сердцем ненавидит утренние процедуры расчесывания, которая занимает не меньше 20-ти минут. Для того, чтобы хоть как-то можно было уложить шевелюру, Селест наносит на них различные спреи и использует расческу с редкими зубчиками. А вот процесс сушки волос доставляет ей удовольствие, она любит когда это делает папа, тогда волосы становятся пушистыми как одуванчик.

Чтобы девочка не стеснялась себя, родители создали ей аккаунт в социальных сетях, и там уже несколько тысяч подписчиков. «Благодаря соцсетям Шила больше не чувствует себя в изоляции, она знает, что в мире есть еще люди с такими же, как у нее волосами», – говорит Селест.

 

Понравился пост? - тогда Жми Поделиться, порадуй своих друзей!